昆明肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在昆明确诊为晚期实体瘤，希望寻找靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在昆明已完成一线化疗，希望探索后续更精准治疗方案的人士。
- 病理诊断为罕见肿瘤，在昆明常规治疗路径不清晰，寻求新线索的人士。
- 考虑参与昆明临床试验，需要基因检测报告作为入组依据的人士。
- 为评估化疗方案的有效性和潜在副作用风险，希望获得更多参考的人士。
- 在昆明希望系统了解自身肿瘤基因特征，为长远治疗决策做准备的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度身份调查’。它主要分析您提供的组织样本中180多个与肿瘤密切相关的基因。首先，它会查找可能导致肿瘤生长的特定基因‘错误’，比如164个靶向用药相关基因的点突变、缺失、重复或融合，这些信息能预测多种靶向药物的疗效。其次，它会评估两个关键的免疫治疗指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这有助于判断免疫疗法是否有望获益。最后，它还会分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要注意的是，检测结果是一种重要参考，但不能保证100%找到匹配的药物，且肿瘤会动态变化，本次结果主要反映取样时的基因状态。
检测过程麻烦吗？
检测采样非常方便，有多种成熟的组织样本可选，包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织，您无需额外采样，通常使用您之前在昆明医院进行病理诊断时留存的组织样本即可。如果选择邮寄，您或家属可以联系原医院病理科，按规定流程借出所需的组织切片或蜡块，通过专业物流寄送到检测机构。整个过程无需您本人空腹或前往新地点，也几乎不会带来任何新的不适。检测机构收到合格样本后便开始分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序（NGS）技术，是当前主流的精准检测方法，对报告中列出的基因变异类型具有很高的检测灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果的可靠性。检测本身是通过对已离体的组织样本进行分析，对您身体没有额外风险。需要了解的是，任何检测技术都有其检测范围与极限，可能无法发现所有罕见或未知类型的基因改变。此外，若组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测准确性，实验室会在报告中做出提示。检测结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认原医院病理科有可用的合格组织样本（石蜡块或切片）。
- 办理样本借出时，请遵循原医院的规定，可能需要提供身份证明等文件。
- 邮寄样本请使用检测机构提供的或推荐的具有生物样本运输资质的物流。
- 妥善保管物流单号，以便查询样本寄送状态。
- 收到报告后，建议由专业人士或在专业解读服务的辅助下进行理解。
- 检测结果为自费项目，费用需一次性支付，不支持医保报销。
- 请预留好联系方式，确保实验室在样本或报告有任何问题时能及时联系到您。
- 检测报告具有时效性，重大治疗决策前，请确认信息的当前有效性。
用户评价 (10条，均分4.9)
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了，虽然后面有附录，但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面，对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议！我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向，我们已在规划中，希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
专业性可以，该有的信息都有。但感觉整个流程下来，和解读医生的互动就只有预约好的那一次，后面如果再有关于报告的小问题，就不知道找谁问了，只能又打客服电话转达，希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要，是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道，例如在报告后一段时间内，可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
客服声音很温柔，而且能听出是有医学背景的，不是纯话务员。我问了几个比较专业的病理学问题，她都能给出初步解释，再帮我转接更资深的医生，沟通效率很高。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们的前端咨询团队均具备医学或生命科学背景，并接受持续培训，以确保能准确理解您的问题并提供初步指导。您的满意是我们前进的动力。
我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点，才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱，心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因，有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱，但等于买到了一个可能救命的机会，性价比瞬间不一样了。
机构回复
感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点，我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利！
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
我是在医生推荐下做的，主要是想看看有没有机会用免疫药。报告里TMB和MSI这些指标都给出了，还有详细的解释和临床试验推荐。虽然最后评估我目前不适合，但心里也清楚了，避免了盲试。整体服务专业。
机构回复
感谢您的评价。精准医疗不仅在于找到“能用”的药，有时明确“不适合”也同样重要，可以避免无效治疗和副作用。很高兴我们的报告能为您厘清方向。
报告出来后，我对于其中一个突变位点有疑问，咨询师在电话里没敷衍我，承认这个位点临床意义目前不明确，并答应帮我检索最新文献。一周后真的给我发来了三篇相关文献摘要和解读。这种严谨和守信，在商业服务里很少见。
机构回复
对于意义不明确的位点，我们坚持科学和坦诚的态度。很高兴我们的文献检索服务能帮助到您。追求精准，是我们不变的宗旨。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
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昆明西山万核亲子鉴定基因检测中心
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